Serrapeptase 60 000 UI est un complément alimentaire de serratiopeptidase, une enzyme protéolytique aux propriétés très intéressantes (1-3).
Elle est conditionnée dans une gélule gastro-résistante our survivre au milieu acide de l’estomac, une condition indispensable à son absorption à travers la paroi intestinale et sa distribution dans les tissus.
Qu’est-ce que la Serrapeptase ?
Également connue sous le nom de serratiapeptase ou serrapeptidase, la serrapeptase est une enzyme secrétée par une bactérie inoffensive vivant dans l’intestin du ver à soie (Bombyxmori). Cette enzyme permet au ver de dissoudre son cocon lorsqu’il s’est transformé en papillon.
L’étude de ce phénomène a permis au médecin allemand Dr Hans Nieper une découverte fortuite : la serrapeptase présente également la capacité de dissoudre les cellules mortes, sans endommager les cellules vivantes d’un organisme.
Son utilisation s’est ensuite démocratisée aux Etats-Unis. Dans les années 90, les recherches ont démontré que la serratiopeptidase était une enzyme intéressante pour l'organisme (4-7).
Comment Fonctionne Serrapeptase ?
Deux mécanismes différents expliquent l’action de la serrapeptase :
- Elle réduit le gonflement en diminuant la quantité de fluides qui s’accumulent dans les tissus (drainage) et en dissolvant les tissus morts qui ralentissent la cicatrisation (8).
- Elle contribue à la destruction de matériaux morts ou endommagés sans blesser les tissus vivants.
Que Devient la Serrapeptase après son Ingestion Orale ?
Après administration orale, la serrapeptase est absorbée à travers la paroi intestinale et transportée directement dans le sang (9). Cette absorption intestinale a été mise en évidence au cours d’études par des mesures dans le plasma, la lymphe et les tissus (10). Elle atteint un pic dans les tissus en moins d’une heure (11). Les gélules gastro-résistantes sont néanmoins indispensables pour éviter la dégradation enzymatique dans l’estomac. Cette protection consiste en un enrobage de polymères qui résiste à l’acidité gastrique (pH entre 1,5 et 3,5), et qui se solubilise ensuite dans le milieu plus alcalin du petit intestin (pH entre 6,5 et 7,5) (12).
Comment Prendre Serrapeptase 60 000 UI ?
Avec un grand verre d’eau, à jeun ou au moins deux heures après le repas. Pour maximiser son efficacité, il est déconseillé de s’alimenter durant la demi-heure qui suit la prise.
Chaque DR Caps™ contient 30 mg de serrapeptase, soit 60 000 UI. La prise de deux gélules dans la journée correspond au dosage utilisé dans les études cliniques (de 10 à 60 mg par jour).
L’utilisation thérapeutique de la serrapeptase est très ancienne et parfaitement sûre (13). Il n’est toutefois pas conseillé de la combiner avec des remèdes naturels anticoagulants comme le curcuma, l’ail ou les compléments d’oméga-3.
Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Dose journalière : 2 gélules
Nombre de doses par boîte : 45 |
Quantité par dose |
| Serrapeptase (fins granules gastrorésistants de serrapeptase 2000 unités/mg) |
120 000 UI |
| Autres ingrédients : gomme d’acacia, son de riz blanc.
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Attention : contient du lactose.
Adultes : Prendre 1 gélule deux fois par jour sur un estomac vide.
Chaque DR Caps™ contient 30 mg de serrapeptase.
Précautions : ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Ce produit est un supplément nutritionnel qui ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée, ni à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Comme avec tout supplément nutritionnel, consultez un professionnel de santé avant de le consommer si vous êtes enceinte, allaitez ou si vous avez un problème de santé.
- Mazzone, M. Catalani, M. Costanzo, A. Drusian, A. Mandoli, S. Russo, et al.Evaluation of Serratia-peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo, J Int Med Res, 18 (1990), pp. 379-388
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